Viața umană este o cutie reală de surprize, chiar dacă totul pare să fie 100%, dacă este căutat, se poate găsi o problemă. Una dintre aceste "surprize" de viață, care poate fi descoperită întâmplător, este sindromul lui Gilbert.

Ce este sindromul Gilbert??

Sindromul Gilbert este o afecțiune ereditară cunoscută și sub numele de disfuncție hepatică constituțională, care, de cele mai multe ori, este descoperit accidental, cum ar fi atunci când se efectuează un simplu test de sânge de rutină în cazul în care nivelurile de bilirubină sunt dovedite a fi total.

Sindromul afectează ambele sexe, dar studiile arată că majoritatea este legată de sexul masculin. Sindromul Gilbert apare de obicei în adolescență târziu sau până la vârsta de 20 de ani și apare, de obicei, cu istoricul familiei sau fiind mai precis datorită problemelor ereditare.

Chiar dacă este o fază mai frecventă de apărut, sindromul gilbert poate să apară în orice grup de vârstă și în orice stadiu al vieții umane. De multe ori, cineva poate trăi mulți ani fără să suspecteze că are sindromul.

Trăsătura principală a bolii este icterul, care lasă oamenilor o piele și ochi foarte gălbui. Nu este o boală gravă și nu oferă riscuri de viață, deci nu este nevoie de disperare. Sindromul Gilbert nu este transmisibil, deci nu prezintă riscuri pentru persoanele apropiate.

Simptomele sindromului Gilbert

Sindromul Gilbert este considerat tăcut și, de obicei, nu are simptome, cu excepția îngălbenirea pielii și a ochilor cauzate de icter. Cu toate acestea, acestea au fost observate la pacienții cu simptome recurente, cum ar fi:

  • oboseală
  • Cefalee severă
  • greață
  • diaree
  • Constipația intestinală

Nu este încă clar dacă simptomele sunt legate de nivelurile de bilirubină, dar sunt simptome tranzitorii care pot fi ușor controlate cu puțină grijă.

În cazul femeilor cu sindrom, s-a observat că nivelurile de bilirubină pot crește datorită menstruației intense, ceea ce exacerbează icterul, lăsând pielea din ce în ce mai gălbuie.

Tratamentul pentru sindromul Gilbert

Sindromul Gilbert este o condiție foarte inofensivă și, prin urmare, nu există un tratament sau un tratament specific. Cu toate acestea, unele medicamente care sunt metabolizate de către ficat trebuie să fie evitate de pacienții cu sindrom, reducând agravarea organului.

O altă recomandare importantă pentru pacienții cu sindrom Gilbert este aceea că aceștia nu consumă băuturi alcoolice, deoarece acestea pot oferi riscuri ireversibile ficatului, pe lângă apariția unor boli mai grave.

Cauzele sindromului Gilbert

Sindromul Gilbert poate fi cauzat de mai mulți factori, printre care: perioade menstruale intense, stres ridicat, post, deshidratare și chiar exerciții excesive fără a fi urmate de un specialist.

Cu toate acestea, cauza principală este ereditatea cauzată de o genă considerată anormală. Această gena este responsabilă de controlul enzimei care descompune și controlează bilirubina în ficat. Cu funcția sa neregulată, bilirubina se acumulează în sânge, provocând îngălbenirea pielii și a ochilor și prezentând complet neregulat prin numărul total de sânge.

Persoanele cu sindrom Gilbert au aproximativ 30% din enzimele de bilirubină care funcționează în organismul lor, deoarece aceasta este substanța toxice și se acumulează în organism, determină creșterea nivelului de bilirubină.

Vezi de asemenea: Febra galbena: Principalele simptome și tratamente
Fotografie: Jaundice_eye