Sindromul West? un eveniment puțin cunoscut și încă în faza unor studii aprofundate care determină tocmai cauzele și formele de tratament. Prima sa numire a avut loc în 1841 de către medicul Willian James West, care și-a câștigat numele. Printr-o scrisoare adresată unui cunoscut ziar al vremii, Dr. West a prezentat lumii problema spasmelor constante și zilnice pe care fiul său le-a suferit. Deoarece? numărul de atacuri zilnice, copilul dvs. a fost dus la întârzierea mintală chiar și cu toate controalele și tratamentele începute în acel moment.

Considerat că un sindrom neurologic a început să fie studiat mai profund în 1949, însoțind copiii care au avut crize. În această perioadă a fost numită epilepsie și flexie împărțit în două grupuri. Ce cript genial? cauza necunoscuta unde copilul? se naste total normal pana cand? prima apariție a spasmelor și a grupului simptomatic ? dezvoltarea neuropsihomotorie anormală existentă în plus față de alte modificări observate în examinările neurologice sau prin examinări imagistice cum ar fi imagistica prin rezonanță magnetică sau tomografie computerizată.

De-a lungul anilor și a mai multor studii, în 1991 au ajuns la ipoteze și rezultate mai mari ale tratamentelor. În 80% din cazurile analizate au fost identificate ca s? Ndrome secundar și depinde de alte probleme, cum ar fi anoxia neonatală, toxoplasmoza, leziuni ale nașterii și encefalită, sclerozei tuberoase Bourneville si S? Ndrome Aicardi pentru a efectua. Un alt fapt de mare importanță care a fost subliniat? că sunt cele mai mari cazuri la băieți, decât la fete. Dacă sunt 2 băieți pentru fiecare 1 fată și întâmplările care apar în primul an de viață, în special între 4 și 7? mai multă viață.

Simptomele și tratamentul sindromului Vest

Principalele simptome ale sindromului West sunt spasmele musculare constante care pot începe brusc cu mișcări bruște, spasme care ajung la întregul corp, astfel încât acestea sunt împărțite în spasme flexor, extensori sau mixt, care determină forma de spasme că copilul? suferă. Cele mai frecvente sunt cele mixte, unde copilul suferă de spasme pe tot corpul, mușcând gâtul, trunchiul și alte membre.

De obicei, copilul? Suferința cu S? Vest ndrome au retard mental și schimbări ?? s PS? Analiza chimică ajungând la 70% din cazuri, dar poate fi redus șansele atunci când sunt tratate în mod corespunzător și mai devreme. Puțini copii cu sindrom au o dezvoltare cognitivă normală, dar crizele tind să scadă sau să dispară complet cu avansarea vârstei, în jur de 4 sau 5 ani de viață.

Pentru a încheia diagnosticul de Sindrom Vest? Nu e nevoie? examinarea fizică și observarea simptomelor, dar analizarea întregii istorii clinice și a evenimentelor de la naștere. Cea mai solicitată examinare pentru încheierea contractului Diagn? stico? electroencefalograma ce să mergem? prezintă toate înregistrările activității creierului. Alte teste pentru înțelegerea sindromului, cum ar fi un număr întreg de sânge, teste ale funcției hepatice, analize ale urinei și teste ale funcției renale, sunt de asemenea valoroase.

După închiderea diagnosticului, accentul de tratament al sindromului West? reduceți cantitatea de spasme zilnice cu cel mai mic număr posibil de medicamente. Ținând seama de faptul că copilul nu suferă de efectele secundare ale medicamentelor de tratament. De obicei, tratamentul urmează baza antiepilepticelor și monitorizarea terapeuților fizici care vor reduce la minimum șansele de deformări în organism, pe lângă diminuarea sechelelor lăsate de spasme.

Vezi și: Sindromul Down - tipuri și modalități de abordare

Foto: blanca_rovira