Fibroza chistică sau, de asemenea, cunoscută ca medicament ca mucoviscidoza este o boală genetică și ereditară. Considerată o boală rară, ea poate ajunge la bărbați și femei, iar gena transmiterii este transmisă prin tată și mamă, chiar dacă acestea nu sunt conștienți de boală și nu s-au manifestat niciodată.

Boala poate fi diagnosticată de la naștere, după naștere efectuarea testului de picior și dovedit în testarea transpirației sau testul genetic. Există, de asemenea, cazuri care sunt descoperite numai în avansarea copilariei sau în cazuri izolate în perioada adolescenței și a maturității, fiind boala mai ușoară. Din păcate, fibroza chistică nu mai are nici un tratament, dar are un tratament care poate oferi o viață normală pacientului, evident, cu limitările sale.

Fibroza chistică afectează direct glandele digestive, respiratorii și transpirații, fiind principalul simptom al acumulării de secreții dense în căile plămânilor, în tractul digestiv și, de asemenea, în pancreas. Acest mucus este responsabil pentru diferite infecții pulmonare și probleme digestive de-a lungul vieții pacientului. Simptomele sale principale în timpul copilăriei, în special la sugari sunt:

  • Dificultate în greutate
  • Tuse cu secreție
  • Deshidratarea fără cauză
  • Congestie intestinală

De-a lungul anilor, pot apărea noi simptome chiar și după tratamentul adecvat și controlat, care sunt:

  • Malnutriție severă
  • Tuse cronică întotdeauna cu multă secreție
  • Boala hepatică (ciroză)
  • diabet

Alte simptome care pot fi afectate ca avansuri de vârstă sunt sinuzita cronică, formarea polipilor în regiunea nasului, infecții respiratorii și, în unele cazuri, infertilitate. Copiii care sufera de fibroza chistica au adesea simptome repetitive de pneumonie, precum si dificultate castiga in greutate si inaltime. Una dintre cele mai caracteristice simptome ale pacientilor cu problema este sudoare mai sărat, care permite un simplu sarut gust pielea mai sărat decât în ​​mod normal, pe lângă formarea degetelor și degetele de la picioare, care sunt de multe ori mai alungite câștigătoare numele de pâlpâire.

Fibroza chistică - diagnostic și tratament

După cum sa raportat anterior, diagnosticul de fibroză chistică poate fi făcut din naștere prin testul piciorului, dar dacă nu este efectuat și dacă simptomele vin după o anumită vârstă, care sunt specialiștii care pot diagnostica boala? Medicii capabili de diagnosticare a bolii sunt medicii generaliști, specialiști în genetica umană, pulmonolog și gastroenterolog. Pentru oricare dintre specialități este necesar să se raporteze toate simptomele prezentate și considerate diferite și îngrijorătoare. Pe lângă faptul că informează cât timp a avut loc, frecvența și intensitatea tuturor simptomelor. Medicamentele utilizate ar trebui, de asemenea, să fie informate corect pentru evaluarea imaginii. După analizarea simptomelor și a altor întrebări medicale pe care le consideră pertinente, specialistul va solicita teste complementare pentru a dovedi boala.

Diagnosticul bolii poate fi făcut deja la copiii mai mari, adolescenți și adulți din testul de transpirație, testul genetic, testul de grăsime din scaun, testul funcției pulmonare și radiografia toracică sau tomografie toracică. În afară de măsurarea funcționării pancreasului, testul de stimulare a secretinei și evaluarea chymotripsinei în fecale. Fibroza chistică anterioară este descoperită, cu cât este mai eficient tratamentul și cu atât este mai bună calitatea vieții pacientului.

Tratamentul indicat se realizează prin combinarea mai multor specialiști care vor indica medicamentele adecvate pentru pacient. Antibioticele sunt folosite pentru combaterea infecțiilor pulmonare, medicamentele inhalatorii care ajută și deschid căile respiratorii îmbunătățirea capacității respiratorii a pacientului, terapia de substituție a enzimei pentru a subțiri mucusul și pentru a facilita expulzarea acestuia, în plus față de soluțiile saline cu o concentrație ridicată pentru nări. Pentru tratamentul problemelor nutriționale și intestinale poate fi dirijată o dietă specială bogată în proteine ​​și calorii, cu o cantitate dublă față de cantitatea considerată normală. Utilizarea enzimelor pancreatice ajută, de asemenea, la absorbția grăsimilor și proteinelor din organism, pe lângă suplimentele de vitamine care vor furniza nevoile și absențele vitaminelor A, E, D și K.

Unele îngrijire simplă poate ajuta copilul diagnosticat cu fibroză chistică să aibă o viață normală și mai plăcută. În plus față de tratamentul indicat, practica sporturilor fizice cum ar fi înotul, ciclismul și alergarea întărește mușchii coliviei îmbunătățirea stării fizice a copilului. Fumul de țigară, praful, acarienii și substanțele chimice, inclusiv substanțele chimice de uz casnic, ar trebui luate și evitate. Ingerarea fluidelor este esențială pentru hidratarea corpului pacientului și pentru scăderea producției de secreții. Pentru tatii care au un copil cu fibroza chistica, detașându-te de vinovăție și nu-l petrece pentru ei, la urma urmei este o situație inevitabilă ca el a primit urmele familiei sale, cum ar fi ochii, părul și culoarea pielii. Faceți situația cu gheare și o mulțime de dragoste, toate acestea sunt nevoile copilului!!

Vezi deasemenea: Testarea vârfului mărit - ce bataje detectează

Foto: Paula Ferrari