Dragostea este o senzație frumoasă și magică și apare fără a fi așteptat. Invadează viața și gândurile într-un mod incontrolabil, iar atunci când este mai puțin de așteptat deja trăiește începutul unei noi istorii. Un lucru este evident și cunoștințele tuturor, nu alegem cine să iubim și se întâmplă pur și simplu și acest lucru se poate întâmpla chiar și în interiorul corpului familiei, între veri. Și când are loc acest lucru? În plus față de aprobarea familiei, prima altă preocupare majoră care apare este în raport cu copiii dintre veri, care ascultă întotdeauna riscurile. Și există într-adevăr?

Din moment ce lumea este cunoscută despre acest lucru și abia ați auzit vreodată în viața voastră, această căsătorie a primilor veri prezintă un risc mare atunci când generează copii și să se nască cu dizabilități. Dar aceasta nu înseamnă o afirmație, ci mai degrabă o sută de ori mai mult decât normalitatea, fapt care poate apărea chiar și între un cuplu fără legături de sânge. Este posibil ca problemele genetice să apară la toate cuplurile!

Fiecare cuplu, chiar dacă nu este din aceeași familie, are o șansă de 3% de a avea copii cu probleme genetice, riscuri care cresc la 6% la cupluri cu aceeași consangvinitate și 7% la 8% pentru cupluri cu aceleași coduri genetice și defectuos, bun comun găsi în veri de gradul întâi. Pentru perechea de veri care deja dețin antecedente familiale bolile recesive sau pentru cei care au deja un copil cu o boală genetică, riscul crește până la 25%.

Să fie mai clară: dacă femeia are o genă cu schimbare responsabilă de surditate și omul o genă modificată, dar responsabilă de orbire, copilul nu este în pericol de a se naște nici surd, nici orb. Dar dacă gena modificată a mamei provoacă surzenie, iar tatăl, șansele copilului de a se naște cu probleme de auz sunt mari. Problemele genetice apar datorită joncțiunii genelor modificate de la același părinte, astfel încât crește scorul de risc la copii printre veri, mai ales dacă aveți deja cazuri în familie. Cele mai frecvente probleme care apar la copii printre veri cu aceleași coduri genetice sunt: Fibroză chistică, mucopolizaharidoză, anemie de celule secerătoare, albinism și boli metabolice. Ocurențele variază de la creșterea modificată și dezvoltarea fizică și motorie în copilărie până la întârzieri intelectuale. Totul depinde de genele modificate furnizate de părinți care declanșează diferite tipuri de boli.

M-am căsătorit cu un văr și vreau să am copii - Ce să fac?

Decizia de a avea copii trebuie să provină de la cuplu, iar toate posibilitățile și riscurile ar trebui discutate și dacă chiar și atunci decizia este da, ar trebui luată în considerare. Primul pas esențial în acest proces este de a căuta un expert în genetică, cine va examinări ale cuplului pentru a analiza posibilele modificări genetice și oferă consiliere genetică completă. Se va face o heredogramă în care se va evalua o anchetă genetică a bolilor recesive existente în familie.

După realizarea acestor heredograme, dacă se verifică prezența unor gene modificate și cunoașterea riscurilor, decizia de a da continuitate și de a avea copii trebuie să înceapă de la cuplu. Merită să avertizăm că în Brazilia, avortul nu este permis în cazurile de boli genetice în timpul perioadei de gestație, atunci este o decizie foarte gravă și trebuie luată de comun acord. Atât de bune sfaturi și de urmărire medicală este esențială pentru a cunoaște riscurile și șansele înainte de a lua decizia! Copiii sunt pe viață, întotdeauna amintesc asta.!

Vezi de asemenea: Cunoașteți limbajul semnelor pentru bebeluși?

Foto: Rodrigo Moraes